PGT-A / Предимплантационный
генетический скрининг хромосомных нарушений эмбрионов в рамках программы ЭКО

Что такое ПГТ (предимплантационное генетическое тестирование)?

Предимптантационное генетическое тестирование (ПГТ-А) представляет собой генетическое исследование эмбрионов человека в рамках программы ВРТ с целью выявления численных хромосомных нарушений (анеуплоидий), анализ позволяет сделать анализ всех 46 хромосом. Такое исследование позволяет существенно повысить эффективность процедуры ЭКО.

Преимущества тестирования:

— Увеличивает шанс наступления беременности
— Снижает вероятность выкидыша
— Увеличивает вероятность рождения здорового малыша
— Снижает вероятность многоплодной беременности и связанных с ней рисков
— Уменьшает необходимых для наступления беременности циклов

Показания к исследованию

Проведение лабораторного исследования на полноценность хромосомного набора рекомендовано в случае:

— Невынашивания беременности (самопроизвольные выкидыши)
— Неудачных попыток ЭКО в анамнезе
— Тяжелой патологии сперматогенеза
— Если женщина старше 35 лет, а мужчина старше 40 лет
— Зафиксированных количественных аномалий хромосом в паре
— Рождения детей с наследственными патологиями в семье
— Скрининга эмбрионов перед внедрение в матку для повышения эффективности

Важно!

Проведение ПГТ не исключает общепопуляционный риск, равный 3-5%, врожденной патологии плода в результате действий генетических и/или негенетических факторов, не выявляемых в процессе ПГТ.

ПГТ-А не является заменой/альтернативой пренатальной генетической диагностики.

В нашей клинике вы можете сделать исследование
PGT-А. Более подробную информацию вы можете получить задав вопрос в комментариях или личном сообщении, а также на приеме у врачей-репродуктологов клиники.